ڈراپ کو 52 دواؤں کی قیمتوں پر نظرثانی کی ہدایت، فلو ویکسین کے نرخ بھی دوبارہ جانچے جائیں گے

اسلام آباد: حکومت نے ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (ڈراپ) کو دواؤں کی قیمتوں کی 52 مجوزہ تجاویز پر دوبارہ غور کرنے کی ہدایت کر دی ہے۔ یہ فیصلہ وزیراعظم کی ہدایت پر ہونے والے تفصیلی جائزے کے بعد سامنے آیا ہے، جس میں قیمتوں کے حساب کتاب اور ریفرنس لاگت میں خامیاں پائی گئیں۔

وفاقی وزیر برائے موسمیاتی تبدیلی ڈاکٹر موسادق ملک کو وزیراعظم شہباز شریف نے ان تجاویز کا جائزہ لینے کی ذمہ داری سونپی تھی۔ انہوں نے بتایا کہ ان کی ٹیم نے ڈراپ حکام کے ساتھ کئی نشستوں میں ہر تجویز کے مفروضوں، ریفرنس قیمتوں اور زیادہ سے زیادہ خوردہ قیمت (ایم آر پی) طے کرنے کے طریقہ کار کو باریک بینی سے پرکھا۔

52 تجاویز میں کیا خامیاں نکلیں؟

جائزے کے مطابق 52 میں سے 42 تجاویز نئی دواؤں کی نہیں، بلکہ پاکستان میں پہلے سے دستیاب دواؤں کی نئی مقداروں (اسٹرینتھ) سے متعلق ہیں، جن کے لیے الگ قیمت کی منظوری درکار ہوتی ہے۔ ٹیم کو بعض کیسز میں نامناسب یا ناکافی تصدیق شدہ ریفرنس قیمتیں استعمال ہوتی ملیں، کہیں مختلف مقداروں کی قیمت نکالنے کا فارمولا درست طور پر لاگو نہیں ہوا تھا، اور کہیں پہلے سے رجسٹرڈ جنرک دواؤں کی قیمتوں کو خاطر میں نہیں لایا گیا تھا۔

موسادق ملک کے مطابق ڈراپ کی اپنی پرائسنگ پالیسی کی متعلقہ شقیں لاگو کرنے پر بعض کیسز میں قیمتوں میں نمایاں کمی کی گنجائش نکلی، جبکہ کچھ کیسز میں ریفرنس پروڈکٹ کی تصدیق یا جنرک قیمتوں سے ہم آہنگی ابھی باقی ہے۔ ان کا کہنا تھا کہ مقصد من مانی کٹوتی نہیں، بلکہ درست حساب، قابل تصدیق معلومات اور منظور شدہ فریم ورک کا یکساں اطلاق ہے۔

فلو ویکسین کی قیمت بھی زیر غور

جائزے میں موسمی فلو ویکسین کی مجوزہ قیمتوں کو بھی الگ سے دیکھا گیا، جن میں ملٹی نیشنل کمپنیوں ایبٹ اور سینوفی کی ویکسین شامل ہیں۔ ٹیم کو معلوم ہوا کہ تازہ ترین کھیپ کی لینڈڈ لاگت مجوزہ خوردہ قیمت سے کافی کم ہے، جس سے قیمت کے جواز پر سوال اٹھا۔ یہ صورتحال اس وقت سامنے آئی ہے جب قیمتوں کی منظوری کے تنازع کے باعث اس سیزن میں ان دونوں کمپنیوں کی فلو ویکسین پاکستانی مارکیٹ میں نہیں پہنچ سکیں۔

وزیر نے کہا کہ درآمدی لاگت کی تازہ معلومات کو قیمت کے تعین میں درست طور پر شامل کیا جانا چاہیے، تاکہ مصنوعات کی تجارتی بقا متاثر کیے بغیر قیمت میں کمی کی گنجائش نکل سکے۔ ان کے مطابق مریضوں کو بلاجواز قیمت سے بچانا اور کمپنیوں کی جائز لاگت — بشمول شرح تبادلہ، مہنگائی اور عالمی ریفرنس قیمتوں میں تبدیلی — دونوں کا خیال رکھا جائے گا۔

اب آگے کیا ہوگا؟

ڈراپ کو ہدایت کی گئی ہے کہ نشاندہی شدہ خامیوں کو دور کر کے طے شدہ معیار کے مطابق نئی سفارشات پیش کرے۔ اس کے بعد سفارشات مقررہ طریقہ کار سے گزر کر حتمی منظوری کے لیے وفاقی کابینہ کو بھجوائی جائیں گی۔ وزیر نے زور دیا کہ یہ عمل بلا ضرورت تاخیر کے مکمل ہونا چاہیے، خاص طور پر وہاں جہاں قیمتوں کی منظوری رکی ہونے سے دواؤں اور ویکسین کی دستیابی متاثر ہو رہی ہے۔